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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Studienkoordinator
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Studienkoordinator, der unser Forschungsteam unterstützt und die Durchführung klinischer Studien effizient und regelkonform gestaltet. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Organisation und Überwachung von klinischen Studien, um sicherzustellen, dass alle Abläufe den gesetzlichen Vorgaben und ethischen Standards entsprechen. Sie arbeiten eng mit Ärzten, Forschern, Patienten und anderen Beteiligten zusammen, um den Studienfortschritt zu gewährleisten und die Qualität der Daten sicherzustellen. Zu Ihren Aufgaben gehört die Dokumentation aller Studienprozesse, die Koordination von Terminen und Ressourcen sowie die Kommunikation mit Sponsoren und Aufsichtsbehörden. Ein wichtiger Aspekt ist auch die Schulung des Studienpersonals und die Sicherstellung der Einhaltung von Datenschutzbestimmungen. Wir erwarten von Ihnen ein hohes Maß an Genauigkeit, Organisationstalent und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Team zu arbeiten. Wenn Sie Interesse an der medizinischen Forschung haben und gerne Verantwortung übernehmen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Organisation klinischer Studienabläufe
- Koordination der Kommunikation zwischen Studienpersonal und Teilnehmern
- Überwachung der Einhaltung von Studienprotokollen und gesetzlichen Vorgaben
- Dokumentation und Pflege der Studiendaten
- Unterstützung bei der Einholung von Ethikvoten und Genehmigungen
- Schulung und Anleitung des Studienpersonals
- Koordination von Terminen und Ressourcen
- Zusammenarbeit mit Sponsoren und Aufsichtsbehörden
- Sicherstellung der Einhaltung von Datenschutzbestimmungen
- Berichterstattung über Studienfortschritte
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften, Biologie oder vergleichbar
- Erfahrung in der Koordination klinischer Studien
- Kenntnisse der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice)
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office und Studiendatenbanken
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit
- Kenntnisse im Bereich Datenschutz und Ethik
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der Koordination klinischer Studien?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen bei der Einhaltung von Studienprotokollen um?
- Welche Kenntnisse besitzen Sie bezüglich GCP-Richtlinien?
- Wie organisieren Sie Ihre Arbeit bei mehreren parallelen Studien?
- Wie stellen Sie die Qualität der Studiendaten sicher?
- Wie kommunizieren Sie mit verschiedenen Stakeholdern im Studienprozess?
- Welche Softwaretools nutzen Sie zur Studienkoordination?
- Wie gehen Sie mit Datenschutzanforderungen um?
- Beschreiben Sie eine Situation, in der Sie ein Problem im Studienablauf gelöst haben.
- Wie motivieren Sie das Studienpersonal?
